泓迅生物专利的Syno®合成技术平台，可以快速高效地实现sgRNA文库构建，并包装成慢病毒混合文库后转染细胞。结合高通量/高内涵筛选平台，利用控制细胞存活、结合免疫染色、流式细胞术等手段筛选得到所需细胞，最终通过测序等方法推断出发挥作用的靶基因。其核 ...

你是否曾听说过镰状细胞贫血症？这是一种影响全球约800万患者的疾病，主要由一种特定的基因突变引起。近年来，随着CRISPR基因编辑技术的迅猛发展，治疗罕见病的希望似乎变得触手可及。十年前被发现的CRISPR技术，如今已经逐渐应用于多种疾病的治疗，尤其是在镰状细胞贫血症的案例中，科学家们展示了其强大的潜力。

多年以后，得知自己曾入选《自然》杂志“2025 年影响科学进展的十大人物”榜单，KJ·马尔杜恩（KJ Muldoon）不会记得在他身上发生过的一切。这名几个月前才满一岁的男婴，一出生就被诊断患有致命的遗传病。为了治病，他也成了已知首位接受个性化 ...

然而，他的经历非比寻常：一出生即患有极其罕见的致命遗传病，一群顶尖学者借助全球最尖端的医疗技术，为他量身定制开发出全球唯一的疗法，不仅成功拯救了他的生命，还推动相关政府机构制定全新的监管路线图。

本研究针对发热性感染早期症状重叠、诊断困难的问题，开发了基于CRISPR-Cas13的CARMEN多重检测平台。研究人员设计了三个检测面板（BBP1-3），涵盖23种病原体，在合成样本和临床样本中验证显示其灵敏度匹配或超越RT-qPCR，为高通量病原体检测提供了新方案。

本案涉及 CRISPR-Cas9基因编辑技术专利优先权转让的合法性争议。法院认为，优先权并非独立财产权，其具有依附性、派生性、非排他性等特点。优先权是一种依附于专利申请的程序性权利，其转让要求不应过于严格。本国优先权转让后，其在先申请视为撤回。与本国优先权转让不同，外国优先权转让后其在先申请依然存在。基于转让结果的差异化，外国优先权转让不要求全体转让人签字，其转让比本国优先权转让标准宽松。针对 ...

Investing.com - Citizens重申了对 CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP) 的"市场表现优于大盘"评级，目标价为86.00美元，较当前56.88美元的价格溢价51%。根据 InvestingPro 数据，该股票近期表现强劲，过去一周回报率为9.03%，过去六个月增长35.88%。

Personalized CRISPR cures for children born with rare genetic diseases are now a step closer to being more widely available. Today, the Chan Zuckerberg Initiative (CZI) and the Innovative Genomics ...

Deshawn “DJ” Chow waited a year to receive a treatment that could change his life. The 19-year-old was born with sickle cell disease, which makes his red blood cells crescent-shaped and sticky. The ...