4月18日，被誉为“科学界奥斯卡”的科学突破奖（Breakthrough Prize）公布了2026年度获奖者名单，颁发了六项奖金各300万美元的大奖，以表彰在生命科学、基础物理学和数学领域推动人类知识边界的杰出科学发现。 Jean Bennett、Katherine A. High 和 Albert Maguire 因开发用于治疗遗传性失明的 AAV 基因疗法，共同获得了科学突破奖生命科学奖，他 ...

研究者表示，目前常见的基因编辑技术如Cas9，其主要功能是修复或敲除基因，而非主动杀伤细胞。而Cas12a2则另辟蹊径，它的目的不是纠正什么，而是彻底清除那些“说错了话”的细胞。Yang ...

4月27日，Intellia ...

引言在生命科学的发展历程中，某些规则一旦被确立，往往会成为整个领域的底层逻辑。对于著名的CRISPR-Cas适应性免疫系统而言，一条不言自明的公理是：该系统依赖于RNA作为向导，去识别并切割外源的核酸靶标。然而，固有法则的边界总是用来被打破的。5月1 ...

在针对人类肺癌细胞的实验中，团队将Cas12a2靶向设定为引发癌变的KRAS基因突变。结果显示，该系统精准打击了带有突变的癌细胞，使其在培养皿中生长率锐减50%，疗效媲美传统抗癌药顺铂；与此同时，拥有正常KRAS基因的健康细胞则完全免受波及。在对抗病毒感染方面，该系统在小鼠模型中也大放异彩。当被编程为追踪人类乳头瘤病毒的RNA时，它清除了超过90%的受感染细胞，并在活体实验中抑制了肿瘤生长。

该研究采用正交的全基因组 CRISPR 激活（CRISPRa）和 CRISPR 敲除筛选技术，在原代 CD4+ T 细胞中系统地发现了促进和抑制 HIV 的宿主因素。 促进或抑制人类 CD4 + T ...

【导读】 就在刚刚，AI设计DNA、RNA和蛋白质序列的能力再获得颠覆性突破，研究登上Science封面。Evo模型能以无与伦比的准确性，解码和设计从分子到基因组规模的对象了，合成生物学的工作方式，从此或将彻底颠覆。

你是否曾经想过，癌症是否真的无药可治？在这个充满挑战的医疗时代，科学家们正在不断寻找新的方法来对抗这一顽固的疾病。最近，荷兰瓦赫宁根大学和美国范安德尔研究所的科学家们联合推出了一项令人振奋的研究成果，他们开发出一种新型的CRISPR变体，能够精准识别并剪断肿瘤DNA，而不伤害健康细胞。 CRISPR技术，作为一项革命性的基因编辑工具，已经在生物医学领域展现了巨大的潜力。几年前，科学家们在细菌体内发 ...

近日，南方医科大学第三附属医院与中国医学科学院北京协和医院&苏州系统医学研究所研究团队合作共同在期刊《Advanced Science》上发表了研究论文，题为“Design of Safe and Efficient Adenine Base ...

Investing.com - 美国银行证券将CRISPR Therapeutics(NASDAQ:CRSP)的目标价从86美元下调至83美元,同时维持买入评级。 该公司表示,在CRISPR Therapeutics公布2026年第一季度业绩后,其核心投资论点几乎没有变化。美国银行指出,Casgevy继续保持商业化增长势头,而在3月发行可转换债券后,公司资产负债表依然强劲。该公司的财务状况稳健,I ...

马萨诸塞州剑桥 - Intellia Therapeutics Inc. (NASDAQ:NTLA) 已向美国食品药品监督管理局提交生物制品许可申请的滚动提交,寻求批准lonvo-z用于治疗遗传性血管性水肿,该公司在一份声明中表示。