2025年，随着依苏帕格鲁肽α注射液获批上市，银诺医药成为国产长效GLP-1赛道“第一个吃螃蟹的人”。一年后，公司交出了首份含规模化营收的财报：1.32亿元营收、89%的毛利率、3.41亿元净亏损。

营收1.32亿元、毛利率89%、净亏损同比扩大95.4%，国产长效GLP-1的故事该怎么讲？

面对竞争激烈的GLP-1赛道，诺和诺德也清醒地认识到凭借司美格鲁肽这一个类型的产品“一招鲜，吃遍天”并不现实。蔡琰博士在接受采访时透露，诺和诺德正在研发下一代GLP-1受体激动剂类药物。例如，胰淀素类似物与司美格鲁肽协同起效的CagriSema已在美 ...

点击“蓝字”关注我们引言口服胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）的问世，为2型糖尿病患者提供了更为便捷的治疗选择。作为全球首个口服GLP-1RA，司美格鲁肽片已通过心血管结局试验（CVOT）SOUL研究证实其心血管获益，显示出优效性。作为一种 ...

诺和诺德(NVO.US)周四表示，其口服GLP-1药物在2型糖尿病儿童及青少年患者中显著降低了血糖水平，达到了后期试验的主要目标。这家丹麦制药公司在26周的时间里，对132名10至17岁的患者进行了该药丸的测试。研究显示，服用该药物的患者平均血糖水平比服用安慰剂的患者降低了0.83个百分点，公司称这一差异具有“统计学意义”。此次试验是首次在儿童和青少年群体中测试口服GLP-1疗法——这类药物因糖尿 ...

ATLAS生物样本库反映了居住在洛杉矶的广泛祖先背景，使研究人员能够比较不同人群之间遗传对健康的影响，同时最大限度地减少因临床护理差异带来的混杂因素——这些差异常常使医疗系统之间的比较变得复杂。这种结构使研究人员能够在真实世界的临床环境中研究遗传变异 ...

智通财经APP获悉，减重领域作为全球创新药研发的核心赛道，持续吸引行业前沿力量布局。近日，同源康医药 (02410)宣布正式提名其自主研发的下一代口服小分子GLP-1R激动剂TY-3002为临床前候选化合物 (PCC)。TY-3002为同源康医药研发团队基于对GLP-1受体–配体结合机制及结构的深度洞察，自主研发的具备“同类最佳” ...

加拿大内分泌学家，因在 GLP-1 和 GLP-2 生物学作用方面的突破性发现而闻名，包括 GLP-1 在刺激葡萄糖依赖性胰岛素分泌、减少食物摄入、保护心脏以及减轻全身性炎症方面所起的关键作用。他的研究成果推动了 GLP-1 ...

12月底FDA批准诺和诺德口服司美格鲁肽，1月10日前后在美国市场推出，首周处方量可观，口服GLP-1潜力大，金凯生科或受益。 2026-01-20 09:57 ·微信公众号：瞪羚社Kris. Kris. 继12月底FDA批准诺和诺德口服司美格鲁肽后，1月10日前后诺和诺德正式在美国市场推出。

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为评估 HEC88473 的临床安全性、耐受性、药代动力学和药效学，研究人员开展了一项针对健康和肥胖受试者的 I 期单剂量递增试验。结果显示 HEC88473 耐受性良好且有降血糖、降血脂功效，为代谢疾病治疗研究提供了重要依据。 HEC88473 是一种新型长效胰高血糖素样 ...

在肝病和糖尿病领域，中国生物制药布局已久。像2005 年上市的天晴甘美就是公司目前销量第二的肝病药物，也是国家 1 类新药；另外，集团开发的治疗糖尿病药物“西格列汀二甲双胍缓释片”（商品名：品多）已获批，是国内仿制药首家获批上市。