泓迅生物专利的Syno®合成技术平台，可以快速高效地实现sgRNA文库构建，并包装成慢病毒混合文库后转染细胞。结合高通量/高内涵筛选平台，利用控制细胞存活、结合免疫染色、流式细胞术等手段筛选得到所需细胞，最终通过测序等方法推断出发挥作用的靶基因。其核 ...

但另一方面，目前基因编辑疗法昂贵的价格，也让很多人望而却步。如果有一项技术能救自己孩子的命，但它需要上百万美元，这让无力支付的父母如何是好？相比开发创新疗法，这或许是个更难的问题。

你是否曾听说过镰状细胞贫血症？这是一种影响全球约800万患者的疾病，主要由一种特定的基因突变引起。近年来，随着CRISPR基因编辑技术的迅猛发展，治疗罕见病的希望似乎变得触手可及。十年前被发现的CRISPR技术，如今已经逐渐应用于多种疾病的治疗，尤其是在镰状细胞贫血症的案例中，科学家们展示了其强大的潜力。

11月23日，张锋在Science杂志发表最新研究，这一次他携手188种新型CRISPR系统“杀”了回来。 张锋对这次CRISPR系统的更新非常 ...

在一项新的研究中，研究人员发现在公开的可感染这些微生物的病毒（称为噬菌体）的基因组序列中，CRISPR-Cas系统占0.4%。相关研究结果发表在2022年11月23日的Cell期刊上。 对病毒基因组的系统性扫描揭示了大量潜在的基于CRISPR的基因组编辑工具。CRISPR-Cas系统在 ...

在此基础上，研究人员通过多基因编辑技术同时敲除MiMe相关基因和OspPLAIIκ，构建了Fix7一系杂交稻系统。Fix7植株营养生长正常，成熟期株叶形态与野生型相似，结实率与野生型相近。通过流式细胞术及全基因组测序分析发现，Fix7可产生0.11%~0.25%克隆种子，且高育表型及克隆效率稳定遗传至下一代。

CRISPR-Cas9技术通过精准基因编辑提升作物抗逆性，改善营养和保质期，助力农业可持续发展，但面临公众接受度和监管挑战。 摘要 CRISPR-Cas9基因编辑技术通过实现对遗传物质的精确修改，使植物科学焕然一新，从而培育出具有特定性状的作物。在农业和园艺系统 ...

2020年，基于CRISPR-Cas9系统建立的基因组编辑技术获得“2020年度诺贝尔化学奖”。该生物技术起源于科学家对微生物中一种特殊的免疫系统（即CRISPR-Cas系统）的研究。CRISPR-Cas系统是在原核微生物（古菌和细菌）中广泛存在的抗病毒（噬菌体）免疫系统。宿主菌 ...

本研究利用CRISPR/Cas9技术优化设计单向导RNA（sgRNA），成功敲除牛GATA3基因，生成特异性敲除的胎儿成纤维细胞（BFFs）和 MDBK ...

然而，他的经历非比寻常：一出生即患有极其罕见的致命遗传病，一群顶尖学者借助全球最尖端的医疗技术，为他量身定制开发出全球唯一的疗法，不仅成功拯救了他的生命，还推动相关政府机构制定全新的监管路线图。

Investing.com - Citizens重申了对 CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP) 的"市场表现优于大盘"评级，目标价为86.00美元，较当前56.88美元的价格溢价51%。根据 InvestingPro 数据，该股票近期表现强劲，过去一周回报率为9.03%，过去六个月增长35.88%。